Seclaris DC, 250 mg intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

seclaris dc, 250 mg intramaminė suspensija užtrūkusioms karvėms

ceva sante animale (prancūzija) - intramaminė suspensija - kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra: cefalonio (cefalonio dihidrato) 250 mg. - karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų tešmens bakterinių infekcijų, kurias sukelia cefaloniui jautrūs staphylococcus aureus, streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae, streptococcus uberis, trueperella pyogenes, escherichia coli ir klebsiella spp.

CESTAL PLUS, kramtomosios tabletės šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cestal plus, kramtomosios tabletės šunims

ceva sante animale (prancūzija) - kramtomosios tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliųjų medžiagų: prazikvantelio 50 mg, pirantelio embonato 144 mg, fenbendazolo 200 mg. - plataus spektro antihelmintikas šunims profilaktiškai ir dehelmintizuoti užsikrėtus: cestodais echinococcus spp., taenia spp., dipylidium caninum (subrendusiais ir nesubrendusiais), askaridėmis toxocara canis, toxascaris leonina (subrendusiomis ir nesubrendusiomis), ankilostomomis ancylostoma caninum, uncinaria stenocephala, trichuriais trichuris vulpis.

CEVAC MASS L, liofilizatas akių ar nosies suspensijai ruošti vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cevac mass l, liofilizatas akių ar nosies suspensijai ruošti vištoms

ceva-phylaxia co ltd. (vengrija) - liofilizatas - kiekvienoje (0,2 ml) dozėje yra: gyvo nusilpninto, massachusetts b-48 padermės infekcinio bronchito viruso (ibv) 10 2,8 –10 4,3 eid 50. - broileriams ir būsimoms dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo infekcinio bronchito (massachusetts serotipo) viruso norint sumažinti su kvėpavimu susijusius klinikinius požymius, žalingą poveikį blakstienėlių veiklai ir viruso buvimą trachėjoje. apsauga įrodyta užkrėtimo bandymais su massachusets m41 paderme.

CEVAC MD HVT, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cevac md hvt, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms

ceva-phylaxia co ltd. (vengrija) - suspensija ir skiediklis - abortion pill online buy abortion pill chrissimpsonphotography.com kiekvienoje dozėje (0,05 ml švirkščiant in ovo ar 0,2 ml švirkščiant po oda) yra: ląstelėse esančio gyvo fc-126 padermės 3 serotipo kalakutų herpes viruso (hvt, mareko ligos viruso) – 2000-8000 pfu. - 18 dienų amžiaus viščiukų embrionams ar vienadieniams viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mažo ir didelio virulentiškumo mareko ligos viruso padermių sukeliamą gaištamumą, klinikinius požymius ir pažeidimus.

Cevac MD Rispens, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cevac md rispens, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms

ceva-phylaxia co ltd. (vengrija) - koncentratas ir skiediklis - kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra: veikliosios medžiagos: cvi-988 padermės, 1 serotipo ląstelėse esančio gyvo mareko ligos viruso (mdv) 800-5000 pfv pfv: plokšteles formuojantis vienetas; - vienos dienos amžiaus būsimoms dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti gaištamumą, klinikinius požymius ir pažeidimus, sukeliamus labai virulentiškų mareko ligos virusų padermių.

CEVAC META L, liofilizatas akių ir nosies suspensijai ruošti vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cevac meta l, liofilizatas akių ir nosies suspensijai ruošti vištoms

ceva-phylaxia co ltd. (vengrija) - liofilizatas - kiekvienoje dozėje yra: gyvo nusilpninto crr126 padermės, b potipio paukščių metapneumoviruso 2,5–3,8 log10 tcid50. - būsimoms dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių metapneumoviruso, kuris žinomas kaip pagrindinis sutinusios galvos sindromo sukėlėjas, sukeliamos kvėpavimo infekcijos požymius bei viruso išskyrimą į aplinką.

Hyogen injekcinė emulsija kiaulėms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hyogen injekcinė emulsija kiaulėms

ceva sante animale (prancūzija) - injekcinė emulsija - 1 dozėje (2 ml) yra: veikliosios medžiagos: inaktyvintų 2940 padermės mycoplasma hyopneumoniae mažiausiai 5,5 ev*; adjuvanto (-ų): skystojo lengvo parafino 187 µl, escherichia coli j5 lps daugiausia 38000 endotoksinų vienetų; - penimoms kiaulėms nuo 3 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint sumažinti mycoplasma hyopneumoniae sukeltus plaučių pažeidimus.

MUCOSIFFA, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti galvijams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mucosiffa, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti galvijams

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 2 ml atskiestoje vakcinos dozėje yra: veikliosios medžiagos: citopatogeninio gyvo nusilpninto bvd-1 oregon c 24 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso 103,5–106,0 ccid50*. *ccid50: 50% ląstelių kultūrų užkrečianti dozė. - galvijams apsaugoti nuo viremijos, sukeliamos galvijų virusinės diarėjos bvd 1 tipo viruso infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos po pirminės vakcinacijos pabaigos. imuniteto trukmė: 1 metai. veisiamoms karvėms aktyviai imunizuoti nuo bvd1 tipo galvijų virusinės diarėjos viruso sukeliamos transplacentinės vaisiaus infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos. imuniteto trukmė: 1 metai.

Tarceva Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinibas - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (nsclc)tarceva taip pat nurodė, jungiklis, palaikomasis gydymas pacientams, kurių lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio su egfr aktyvavimas mutacijas ir stabili liga po pirmos eilės chemoterapijos. tarceva taip pat nurodė, kad pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, kai sugenda bent vienas prieš chemoterapijos režimas. pacientų, kurių augliai be egfr aktyvavimas mutacijas, tarceva yra nurodoma tuomet, kai kitos gydymo galimybės nėra laikomos tinkamomis. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į. ne išlikimo naudai ar kitų kliniškai svarbių padarinių gydymas buvo įrodyta, kad pacientams su epidermio augimo faktoriaus receptorių (egfr)-ihc - neigiamas navikai. kasos cancertarceva kartu su gemcitabino skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos vėžiu. kai parink tarceva, veiksnių, susijusių su " ilgalaikio išgyvenimo turėtų būti atsižvelgiama į.

NOVAMUNE, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novamune, koncentratas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti vištoms

ceva-phylaxia co ltd. (vengrija) - suspensija ir skiediklis - kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra: gyvo nusilpninto 1 serotipo syza26 padermės ibl viruso 2,5 – 4,2 log10 cid50*. - vienadienėms būsimoms dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir ūmius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeltus labai virulentiško paukščių infekcinės bursos ligos (ibl) viruso. imuniteto pradžia: nuo 30 d. priklausomai nuo pradinio motininių antikūnų (ma) kiekio. vakcinoje esančio viruso atsipalaidavimui iš komplekso įtakos turi ma kiekio natūralus mažėjimas organizme, jo neaptinkama tol, kol ma nepasiekia palyginti žemo lygio. klinikinės apsaugos pradžia priklauso nuo pirminio ma lygio. vakcinavus vienadienes būsimas dedekles vištaites vakcinos viruso išskyrimas iš imuninio komplekso (vakcinos viruso įsisavinimas) nustatyta tarp 21–42 d. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: 9 sav. virulentiniai užkrėtimo tyrimai, skirti indikacijoms pagrįsti, buvo atlikti su vienadienėmis būsimomis dedeklėmis vištaitėmis, kurių ma titras elisa metodu buvo nuo 3000 iki 5700 (vidutinis ma kiekis 0 dieną). atlikti lauko tyrimai parodė, kad vakcinos virusas replikuojasi fabricijau